Добрый дом, где проблемы решают вместе

Подробности

Категория: Социальная сфера и здравоохранение

Опубликовано 22.10.2024 18:47

Просмотров: 529

Удивительное чувство — материнская любовь: беззаветная, всепоглощающая. В некоторых жизненных ситуациях — сравнимая с подвигом. Именно это чувство стало определяющим при создании в Ялте двадцать лет назад общественной организации «Вместе» для детей и молодёжи с ограниченными возможностями здоровья.

Никто из будущих родителей не готовится стать родителем особого ребёнка. И когда это происходит, не у всех получается полностью посвятить маленькому человечку свою жизнь. Но того, кто готов, ждут серьёзные испытания — моральные, физические, материальные. Плюс к этому — недостаток информации и общения с «живыми примерами» открытых, радостных, социализированных семей. Этот дефицит с лихвою покрывают в Ялтинской общественной организации для молодых инвалидов «Вместе». Её история началась с личной истории Валентины Валяевой — мамы ребёнка с ограниченными возможностями. Её сын Сергей — особый не с рождения. В раннем детстве он заболел менингитом. Осложнением опасного недуга стал паралич конечностей. Мама не сдавалась, боролась за здоровье сына. Он перенёс множество операций, и спустя семь долгих лет чудо произошло.

— После очередной операции я заметила какое-то движение, очень слабое. И с того момента Серёжа потихоньку начал шевелить пальчиками, ручками, ножками... В девять лет он впервые заговорил. Я прошла через многое: мне хотелось, чтобы ребёнок окончил школу, работал, то есть жил обычной жизнью. Я дефектолог по образованию, имела опыт работы с особыми детьми и видела, как им сложно социализироваться. Поэтому девять лет «мучала» сына, практически 24 часа в сутки постоянно занимаясь с ним, чтобы движения были, память развивалась. Да и не хотелось, чтобы в него тыкали пальцем окружающие. Пока не задумалась, зачем ради чужого мнения «издеваюсь» над своим ребёнком? И тогда решила — будем жить интересно, насколько это нам доступно. А там — как Бог даст. И это решение оказалось самой эффективной методикой социализации. В тот период я обратила внимание на то, что детей с ограниченными возможностями здоровья очень много. Двадцать лет назад они были дискриминированы, не побоюсь этого слова. При Украине, назначая ребёнку инвалидность, писали в заключении — «необучаем». А это своего рода приговор. До сих пор помню, как в разговоре с одной мамочкой спросила: «Каким вы видите будущее своего ребёнка?». Ответ ошеломил: «У моего ребёнка будущего нет», — вспоминает Валентина Васильевна.

Тогда и пришло понимание, что с этим надо что-то делать, — у таких семей должна быть надежда. И она пошла в органы соцзащиты.

— Судьба подарила мне встречу с Жанной Ивановной Кислицей — директором Ялтинского центра социальных служб для семьи, детей и молодёжи. Она посоветовала создать общественную организацию — только так можно будет реально помогать детям с особыми потребностями. Жанна Ивановна приезжала к нам на 20-летие. Сейчас она депутат Государственного Совета Республики Крым. Конечно, жаль, что ушла от нас. Но я рада за крымчан: это человек с огромным опытом социальной работы, который знает проблемы и понимает, что нужно сделать для их решения. И она сейчас действительно должна быть в законодательном органе, — отметила Валентина Валяева.

Так, в сентябре 2004 года была зарегистрирована общественная организация для молодых инвалидов «Вместе». В числе учредителей трое, одна из них — Валентина Васильевна Валяева, бессменный руководитель и ангел-хранитель особых детей, как называют её родители. Основная цель организаторов — «построить» Дом, в котором будут принимать, помогать развиваться и сопровождать человека, имеющего какие-либо ограничения по здоровью с рождения и до того возраста, пока ему это будет необходимо. За неимением помещения сначала собирались в квартирах учредителей и Центре социальных служб г. Ялты. Два года спустя организация стала арендовать здание на ул. Кривошты, 12.

— 18 лет мы находимся здесь. Сейчас это полноценный наш Дом. Дом не одного поколения, где мы живём, общаемся, развиваемся, отмечаем праздники и успехи друг друга, учимся чему-то новому. Мы занимаемся с детьми по программе музейной педагогики, у нас действуют театральная студия, вокальный ансамбль, студия бальных танцев. Есть у нас мультипликационная студия, где ребята создают маленькие шедевры, — с гордостью рассказывает руководитель организации.

— Валентина Васильевна — человек невероятной жизненной энергии. У неё есть силы не сдаваться, заниматься детьми и молодыми людьми с аутизмом, ДЦП и другими диагнозами. За годы существования организации Валентина Васильевна стала для многих детей второй мамой. Под её руководством маленькие и юные ялтинцы развиваются: учатся петь и играть на музыкальных инструментах, участвуют в спектаклях, пишут стихи. Спасибо ей за труд, подвижническую деятельность, за заботу о детях и молодых людях с ограниченными возможностями здоровья. Все вместе они большие молодцы! — отметила депутат Государственного Совета Республики Крым Анастасия Прядко.

За двадцать лет организация с семи человек выросла до 107 семей инвалидов различных нозологий в возрасте от 2-х до 35 лет. Хотя изначально задумывалась для молодых людей с ограниченными возможностями.

— Как-то к нам пришла мама пятилетнего Саши и попросила взять его. Я говорю: «Он маленький, смотри, какие у меня «шкафы» (молодые инвалиды. — Авт.)». Она умоляла: «Мне надо работать». Взяли. Смотрю, Сашка за моими великовозрастными тянется и такими темпами стал развиваться: он аутик и не говорил. У нас компьютер освоил. Я помогала готовить его к школе. Школу он уже окончил и помогает маме в работе бухгалтером. Сейчас у нас разновозрастная категория, разноуровневая по степени ограниченных возможностей здоровья и способностей. Наша сплочённая команда мамочек поддерживает деток в их интеллектуальном личном и коллективном развитии, адаптации и социализации в обществе. То, что смогла сделать одна мама для ребёнка с ограниченными возможностями, точно так же смогут повторить и другие родители для своего любимого ребёнка. Любимого, подчёркиваю, — отметила Валентина Васильевна.

ЗДЕСЬ НЕТ ЧУЖИХ ДЕТЕЙ

В организацию приходят мамочки, которые твёрдо верят, что их особые дети смогут развиваться, у них будут свои достижения. Просто у каждого из ребят свой путь развития. И успехам каждого из них здесь радуются все. А поводы для радости есть: малыши с ДЦП делают свои первые шаги, дети-аутики начинают говорить. Старшие учатся петь, рисовать, сочинять стихи, придумывать сценарии, ставят кукольные и игровые спектакли, выступают с концертами, собирая деньги на разные нужды организации. Словом, учатся жить полноценно.

Наталья Кандзюба и её 33-летний сын Ярослав с диагнозом ДЦП приехали в Крым из Донецка: их вместе с другими семьями с детьми-инвалидами из-за военных действий эвакуировали. Стали сразу искать здесь организацию для общения. Но только год спустя нашли то, что нужно.

— Ходим сюда два раза в неделю. Ярослав не разговаривает, его диагноз — алалия — органическое поражение головного мозга. У него киста на участке, который отвечает за речь. Поэтому он не говорит. Усугубляет состояние и парез (почти паралич) половины мышц языка. Он не жуёт. Но когда мы здесь стали заниматься вокалом, у него очень хорошо начал развиваться артикуляционный аппарат: Ясик подпевает, слова произносит, что способствует развитию речи. Сейчас у него очень пополнился словарный запас — не пассивный, а активный. Он старается каждую свою мысль озвучить. Нам очень нравится здесь. Коллектив хороший, все мамочки друг за друга. Все дни рождения здесь отмечаем. Ярослав дискотеку готовит, он диск-жокей. Фильмы снимает. У него образование — оператор компьютерного набора. В Москве он окончил Современную гуманитарную академию. Ведёт два чата — православный и организации «Вместе». Здесь ещё больше раскрылся его потенциал, — поделилась радостью Наталья Анатольевна.

А аутик Людочка радует своими творческими достижениями. Она тоже занимается вокалом. А ещё создаёт картины из бисера. Одну из них на память подарила нашей редакции. Людочка сирота, и организация для неё — настоящий дом, где ей всегда рады и гордятся её успехами.

— У нас много достижений, которыми мы дорожим. Перечислю некоторые из них. Пятеро наших ребят учатся в КФУ, четверо — работают, трое — волонтёры центра. По результатам деятельности в 2006 году мы признаны победителями конкурса «Общественное признание Ялты», наша поэтесса Саша Еськова признана «Ребёнком года». В 2007-м наш оздоровительный лагерь дневного пребывания занял 1-е место в республиканском смотре-конкурсе на лучшее оздоровительное учреждение в Крыму. Наша команда «Что? Где? Когда?» неоднократно занимала 3-е место в открытых городских турнирах. Стихи и рисунки наших детей публикуют в республиканском журнале «Литературный детский мир». Инвалид I группы Слава Щербань в 2008 году получил бронзовую медаль на международных соревнованиях по фехтованию в Минске. За 10 лет со Дня Крымской весны деятельность организации отмечена занесением на городскую Доску почёта, благодарностями Главы Республики Крым Сергея Аксёнова, Благотворительного фонда преподобного Серафима Саровского, грамотами и благодарностями наших социальных партнёров. В январе 2009 года мы провели 1-й Всеукраинский рождественский фестиваль творчества детей и молодёжи «Обыкновенное чудо». В этом году проводили юбилейный — 15-й, уже международный. На этот фестиваль в былые времена приезжали со всего мира и говорили: «Валентина Васильевна, мы были в Америке, Италии, Европе — нигде нет такой тёплой, душевной атмосферы, как у вас. Поразительно, как ваши дети помогают друг другу!». И вот это объединение ребят — одна из главнейших задач нашей организации. Мы будем рядом не всегда, а они будут жить, и у них будет свой Дом, — уточнила Валентина Валяева.

«Вместе» — организация благотворительная. Зарплату никому не платят: всё, что делается здесь, делается от души. К счастью, у организации есть друзья, которые помогают арендовать помещение, принимать иногородних участников фестивалей, оздоравливать особых детей, водить и возить их на экскурсии и т. д. Но денег всегда не хватает — организация растёт, много средств уходит на различные развивающие мероприятия и т. д.

ТОЛЬКО ВМЕСТЕ, НИКАК ИНАЧЕ

На мой вопрос, почему организацию назвали «Вместе», Валентина Васильевна ответила: «Было несколько вариантов. Но изначально у меня сложилось твёрдое мнение, что решить вопросы социализации особых детей можно только сообща: родители, государство — исполнительная и законодательная власть, общество — соседи, предприниматели (потому что невозможно устроить на работу без понимания проблемы) и так далее. Весь комплекс проблем людей с ограниченными возможностями решается только совместно. Согласитесь, если у бизнеса трудности, государство создаёт ему особые условия: льготное кредитование, финансирование, налоговые каникулы и др. Точно так же и рождение ребёнка-инвалида влечёт за собой целую систему необходимых мер для того, чтобы его растили, лечили, воспитывали и давали возможность полноценно жить не только ему, но и его семье»

— Не устали за двадцать лет? Ведь каждый ваш день в организации дорогого стоит в эмоциональном и физическом плане...

— Прошу у Бога здоровья и больше дней жизни, чтобы помогать таким детям. Они нуждаются в нас.

Елена ШАСТУН.

Фото автора и из архива ООМЛОВ г. Ялты «Вместе».

• < Назад
• Вперёд >